Az Európai Unió jogszabályai szerint minden, EU-n kívül vagy MRA-val nem rendelkező államban gyártott gyógyszerkészítményen az úniós piacra történő felszabadítása előtt minőség-ellenőrzési vizsgálatot kell végezni egy, az EU-ban található GMP-tanúsítvánnyal rendelkező laboratóriumban.

Cégünk, amely több éves iparági tapasztalattal rendelkezik, megbízható partner az importtermékek széles körének vizsgálatában. Szolgáltatásaink kiterjednek különféle gyógyszerformákra, beleértve az orális szilárd készítményeket, folyadékokat, topikális készítményeket, valamint steril és nem steril termékeket. Emellett a labor kellő szakértelemmel rendelkezik speciális és magas kockázatú termékek, például citotoxikus vegyületek kezelése terén.

Szakértelmünk túlmutat a rutinvizsgálatokon; nagy tapasztalattal rendelkezünk módszertranszferek kivitelezésében, melynek során már együttműködtünk számos ország gyártóhelyével, folyamatosan biztosítva a zökkenőmentes implementálást és a legmagasabb minőségi és biztonsági szabványoknak való megfelelést. Ránk számíthat, hogy pontos és megbízható eredményeket biztosítunk minden gyógyszeripari vizsgálati igényéhez.